[크레디트ⓒAFPBBNNews=KNS뉴스통신] 미 제약 대기업 화이자(Pfizer)와 독일 제약 벤처, 비온텍(BioNTech)은 22일, 공동 개발한 신형 코로나 바이러스 백신의 12~15세를 대상으로 한 임상시험(치험)에서, 2차 접종으로부터 4개월 후에도 100%의 유효성이 나타났다고 발표했다.
2228명의 치험 참가자 가운데, 감염력의 증거가 없이 발병한 사람은 30명으로, 모두 플라시보(위약)를 투여받은 사람이었다. 2차 접종 후 6개월 후까지의 기간 동안 심각한 안전성 문제는 확인되지 않았다.
12~15세에 대한 접종의 주된 우려로는 남성에게 심근염을 일으킬 가능성이 지적되고 있지만, 데이터를 통해 그러한 증상은 매우 드물어 접종의 이점은 위험을 크게 웃도는 것으로 나타났다. 신종 코로나 바이러스 자체도 심근염을 일으킬 수 있으며 그 빈도와 중증도는 백신보다 높다.
두 회사는 이번 시험결과에 대해 각국의 정식인가 신청에 일조할 것으로 알려졌으며 미국에서는 조만간 신청을 할 예정. 미국은 5월 화이자제 백신의 12세 이상에 대한 긴급 사용을 허가했지만 정식 인가는 16세 이상에 대해서만 내려져 있다.
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